Antibiotikai yra produktaimikroorganizmai, augalai ir gyvūnai, taip pat jų sintetiniai ir pusiau sintetiniams dariniai šios eilės produktų, kurie į žmogaus arba gyvūno kūno sunaikinti ar sustabdyti patogenų vystymąsi. Antibiotikai taip pat veikia biocheminių reakcijų intensyvumą. Iki šiol sintezuojami daug skirtingų antibiotikų, tačiau tik kai kurie iš jų yra naudojami praktinėje medicinoje. Tai yra dėl jų didelio toksiškumo. Toliau pateikiamos pagrindinės antibiotikų grupės, gautos iš mikroorganizmų, gyvūnų ir augalų audinių.
Pagrindinė žaliavinė medžiaga antibiotikams gautiyra grybai (grizeofulvinu, penicilino), Actinomycetes (tetraciklinų, rifamicinai, streptomicino, chloramfenikolio, cefalosporinų, aminoglikozidų, polyenes), grybai (fuzidin-), bakterijos (gramicidino, polimiksino), kerpės (kedeninė rūgštis), augalai (rafanin, imanin, nepastovios), gyvūnai (lizocimas, erythrite, Leikin, interferonas, ekmolin, gama globulinas).
Priešgrybeliniai antibiotikai - grupėsįvairūs biologiniai junginiai, kurie gali sunaikinti biologines mikroskopinių grybų membranas, todėl jų mirtis. Populiariausi yra tokie narkotikai kaip "Levorinas", "Natamicinas", "Nystatinas". Šiomis dienomis šie vaistai labai dažnai nenustatomi dėl mažo efektyvumo ir didelio toksiškumo. Šiuolaikinė vaistinė siūlo daugybę labai veiksmingų sintetinių fungicidinių vaistų, kurie palaipsniui išstumia priešgrybelinius antibiotikus.
Atsižvelgiant į cheminę struktūrą, yragrupė antibiotikų: cefalosporinų, penicilinų, makrolidų, levomitsitin, tetraciklinų, Polimiksinai, aminoglikozidų, rifamicinai ir polyenes. Antibiotikai, skirtingai antiseptikai chemijos, krenta ant mikrobinio ląstelės paviršiaus arba skverbiasi į vidų, net mažos koncentracijos osmosinį pažeidžia savo gyvybines funkcijas (kopijavimas, kvėpavimas, maistas) eksponuoti baktericidinėmis ir bakteriostatinis veiksmų.
Antibiotikų grupės pagal veikimo mechanizmą: ląstelių membranų inhibitoriai (cefalosporinų, penicilinai); inhibitoriai etapus baltymų biosintezės ir nukleino rūgščių (levomitsetina, Streptomicinai, aminoglikozidų, tetraciklinų, makrolidų, rifamicinai, hloromitsiny, actinomycins). Labiausiai pavojingų narkotikų iš šios grupės yra levomitsetina antibiotikai ir aminoglikozidų, kuris gali sukelti nuostolių kaulų čiulpų, kepenų ir inkstų ligomis.
Dėka šiuolaikinių technologijų buvo ištirtaantibiotikų antimikrobinio poveikio mechanizmas molekuliniame lygmenyje, kuris išplėtė supratimą apie pagrindinius procesus, kurie vyksta pagal jų įtaką. Pavyzdžiui, mokslininkai nustatė, kad baltymų sintezės pažeidimas teraciklino, levomicetino ir eritromicino vaistų poveikiu įvyksta skirtingais etapais. Levomicetinai slopina fermento peptidil-transferazės aktyvumą, eritromicinas veikia fermento translokazę, o tetraciklinai - transportavimo ribonukleino rūgšties pritvirtinimo prie ribosomos procesą.
Antibiotikų grupės, atsižvelgiant į diapazonąantimikrobinis poveikis. Visi antibiotikai yra klasifikuojami į siaurą ir platų spektrą vartojamų vaistų. Tokios kompozicijos siauro spektro kaip "eritromicino", "Oleandomicino - Aktas, labiausiai nuo gram-teigiamos mikrofloros ir polimiksinui - gramais ir polyenes - už grybus.
Narkotikai, turintys platų veiksmų spektrą(Streptomicinai, levomitsitin, tetraciklinų, aminoglikozidų) veikia kaip dėl gramteigiamų ir gramneigiamų mikrofloros, o taip pat kai kurių virusų, grybų, riketsijų, Leptospira, pirmuonių.
</ p>
