Etijai yra ekologiškimedžiagos, kuriose molekulėse yra angliavandenilio radikalų, sujungtų deguonies atomu. Tai gali būti parašyta taip: R "-O-R", kur R "ir R" yra vienodi arba skirtingi radikalai.
Ezeri laikomialkoholio dariniai. Šie junginiai turi sudėtinius pavadinimus. Jis naudoja pavadinimas radikalai (didėjančiai molekulinę masę) ir, iš tikrųjų, žodis "oro" (SN3OSN3 dimetilo eteris, metil etilo eteris S2N5OSN3 ir tt).
Simetriniai R-O-R junginiai gaunami, kaitarpmiestinio alkoholio dehidracija. Vienoje molekulėje O-H sąveika yra sugadinta, o kitoje - CO jungtis. Reakcija gali būti laikoma nukleofiliniu HO grupės (vienos molekulės) pakeitimas RO grupe (iš kitos molekulės).
R-O-R ", NESIMETRINIŲ junginiai yra gautas reaguojant galogenouglevodoroda ir alkoksido.
Eteriai (skirtingai nei izomeriniai alkoholiai)turi mažesnes lydymosi ir virimo temperatūras. Su vandeniu junginiai sunkiai sumaišomi. Taip yra dėl to, kad eteriai nesudaro vandenilio jungčių, nes jų molekulėse nėra O-H polinių jungčių.
Šie junginiai yra neaktyvūs. Jie turi mažesnį reaktyvumą nei alkoholiai.
Esteriai dažnai naudojami kaip tirpikliai dėl jų gebėjimo ištirpinti daugelį organinių medžiagų.
Svarbiausi junginiai yra heterociklinės rūgšties turinčios medžiagos: dioksanas ir epoksidas (etileno oksidas).
Pirmasis yra geras tirpiklis. Dioksanas gali sumaišyti tiek su angliavandeniliais, tiek su vandeniu. Dėl šių savybių šis ryšys taip pat vadinamas "organiniu vandeniu". Dioksanas yra toksiškas, tačiau jo halogenų turintis dibenzo dariniai yra labiausiai pavojingi.
Celiuliozės eteriai yra pakeičiamieji produktaivandenilio atomai celiuliozės makromolekulės hidroksilo grupėse su alkilo arba rūgštinėmis liekanomis. Sintezė atliekama siekiant suteikti medžiagai naujų savybių, ypač termoplastiškumo ir tirpumo. Kai pakeičiamas rūgštinėmis liekanomis, susidaro kompleksiniai junginiai, kai jie yra pakeisti alkilo radikalais, paprastais junginiais.
Pirmieji gaunami acilinimo procese iresterifikavimas - celiuliozės sąveika su neorganinėmis ir organinėmis rūgštimis, jų rūgščių chloridai ir anhidridai. Didžiausia praktinė reikšmė yra xatogenatams. Šie junginiai yra gaunami reaguojant su neorganinėmis rūgštimis ir naudojami celofano ir viskozės pluoštui gaminti. Celiuliozės nitratai taip pat yra pramoninės svarbos. Jie naudojami lakų, plėvelių, nerūkomųjų miltelių gamybai.
Iš junginių, gautų reaguojant su organinėmis rūgštimis, pramonėje plačiai naudojamas celiuliozės acetatas. Jie naudojami sintetinių pluoštų, plastikų ir plėvelių gamybai.
Taip pat yra mišrių celiuliozės eterių. Jose yra įvairių acilo ir alkilo pakaitų.
Visų celiuliozės eterių savybės priklauso nuo radikalų prigimties. Vertė turi pakitimo ir polimerizacijos laipsnį.
Mažai pakeisti paprasti junginiai ištirpsvandeniniai šarminiai tirpalai ir vanduo. Tai leidžia juos naudoti kaip tirštiklius ir stabilizatorius emulsijose aliejaus, popieriaus, tekstilės, maisto, farmacijos ir kitose pramonės šakose. Labai pakeisti esteriai (kompleksiniai ir paprasti) yra suderinami su plastifikatoriais. Jie naudojami plastikų gamybai ir lakų gamybai.
Karūniniai eteriai yra poliesteriai, kurių sudėtyje yrakelių deguonies atomų ciklas. Formaliai jie laikomi etileno oksido cikloligomerizacijos produktais. Unikali šių junginių savybė yra gebėjimas sudaryti kompleksus su įvairių šarminių metalų druskomis. Šie kompleksai susidaro dėl elektrostatinės sąveikos.
</ p>
